Xót xa nữ sinh 18 tuổi liệt toàn thân vì chứng bệnh hiếm gặp

Theo tin tức từ báo Trí thức trẻ, đứng trước ngưỡng cửa đại học, Đặng Thị Hải Yến (SN 1996, ngụ ấp 2, xã Đông Thạnh, huyện Hóc Môn, TP.HCM) bỗng nhiên đầu đau nhức như búa bổ, cơ thể mỏi mệt. Chỉ sau 1 tháng phát bệnh, cơ thể em đã teo rút lại và toàn thân bị liệt.

Từ khi mắc căn bệnh quái ác, chỉ trong vòng một tháng, cơ thể Yến đã teo rút, nằm liệt giường. Việc ăn uống cũng trở nên khó khăn, không thể vận động. (Ảnh: Báo Dân trí).

Khi em vừa đặt viên gạch đầu tiên trên con đường đời, nơi mà Hải Yến thỏa sức khám phá cuộc sống, thực hiện ước mơ hoài bão về dự dịnh có một cái nghề để phụ giúp gia đình, thì căn bệnh Wilson như một cánh cửa đóng sầm lại trước mặt em.

Chỉ hơn 1 tháng khi phát hiện mình bị mắc căn bệnh hiếm này, thân hình Yến đã thay đổi đến đáng sợ, từ một cô gái cao hơn 1,6m, xinh xắn, đáng yêu, giờ đây em nằm bất động trên giường, chỉ còn da bọc xương, cơ của Hải Yến ngày một teo lại, đến cả uống nước cũng gặp khó khăn, chỉ có trí não em là vẫn hoàn toàn tỉnh táo.

Bà Nguyễn Thị Tuyết Huệ (53 tuổi, mẹ của Yến) cho biết: "Nó bệnh vậy nhưng đều ý thức được xung quanh, thế nhưng nó không thể phản xạ như người ta, uống nước còn khó khăn thì muốn nói cũng khó thành lời. Tôi biết con tôi rất đau khổ và khó chịu khi muốn tiếp xúc mà lại không thể. Nó là một con người tỉnh táo nhưng lại bị giam cầm trong một cơ thể rệu rã. Nhìn con mà tôi xót xa lắm".

Hải Yến (ngoài cùng bên trái) chụp ảnh cùng bạn bè khi còn khỏe mạnh. (Ảnh: Báo Trí thức trẻ).

Từ khi mắc căn bệnh quái ác, chỉ trong vòng một tháng, cơ thể Yến đã teo rút, nằm liệt giường. Việc ăn uống cũng trở nên khó khăn, không thể vận động. Yến chỉ có thể giao tiếp với bố mẹ bằng cách dùng bả vai để chỉ vào từng con chữ trên bảng chữ cái.

Cuối tháng 3/2014, khi Yến đang chuẩn bị cho kỳ thi đại học thì em bị nóng sốt, cuống họng đau buốt nhưng do thời gian thi đã đến gần nên Yến chỉ mua thuốc để uống.

Tháng 7/2014, niềm vui đậu vào Đại học Công nghệ TP.HCM chưa tròn cũng là lúc bệnh ngày một nặng, cuống họng Yến sưng to, ăn uống khó khăn, kèm theo những trận đau đầu như búa bổ và các cơn co giật.

Do ông Đặng Văn Ái (ba của Yến) cũng có tiền sử động kinh, và tâm thần nhẹ nên mẹ Yến lo lắng đưa em đến bệnh viện Tai - Mũi - Họng (TP.HCM) để khám bệnh. Tại đây, các bác sĩ khuyên bà Huệ nên đưa Yến đến bệnh viện Chợ Rẫy (Q.5, TP.HCM) để kiểm tra kỹ hơn.

Bà Huệ liền đưa con đến đây rồi choáng váng nhận được tin con gái bị bị bệnh Wilson (một căn bệnh về rối loạn chuyển hóa của cơ thể).

Lúc đầu, Yến chỉ nằm bệnh viện một mình, vì bà Huệ còn phải đi phụ giúp việc nhà cho người ta nên khoảng 1 tháng mới về một lần.

"Chồng tôi mất sức lao động, thỉnh thoảng bệnh lại bộc phát nên không làm được gì, Yến còn nhỏ, khi Yến phát bệnh thì thường các cơ cứ co lại đột ngột nên nó thường bật té, để con một mình trong bệnh viện tôi lo lắm, nhưng Yến nằm viện một ngày gần 1 triệu đồng, tiền nhà, tiền ăn của gia đình, nếu tôi không đi làm thì không có chi phí điều trị cho nó cũng như mấy người trong nhà đang chờ vào đồng lương của tôi", bà Huệ chia sẻ.

Nỗi đau chồng chất trong gia đình nghèo nhiều bất hạnh. (Ảnh: Báo Dân trí).

Đến thời điểm hiện tại, do không còn tiền chữa bệnh cho em, nên mỗi khi Yến đau nhức, nóng sốt gia đình chỉ cho Yến uống thuốc giảm đau. Song song đó, ba mẹ Yến tự tập vật lý trị liệu tại nhà cho Yến để các cơ không bị teo rút và vôi hóa.

Nghe nói ở Bệnh viện Đại Học Y Dược (Q.5, TP.HCM) có bác sĩ giỏi về căn bệnh này nên bà Huệ xin chuyển Yến vào đây. Bác sĩ cho biết, hiện tại bệnh Wilson có thể điều trị tại Việt Nam thế nhưng chi phí điều trị cao, và cần phải điều trị lâu dài, người bệnh cần có đủ dưỡng chất, tập vật lý trị liệu thường xuyên thì mới khá lên được.

Nghe vậy, bà Huệ càng có thêm hy vọng, nhưng vẫn còn những nỗi lo không biết lấy đâu ra tiền để tiếp tục cho con chữa bệnh. Vì nhà hết tiền nên Yến điều trị tại Bệnh viện ĐH Y Dược chỉ được 9 ngày rồi phải về nhà.

Căn bệnh quái ác làm cho Yến bị nhạy cảm dây thần kinh, cứ hễ có tiếng động hơi to như tiếng mưa, tiếng xe, thậm chí nói to một chút thì các cơ ít ỏi trong người em lại đột ngột co thắt lại, rút tay chân co quắp, xương sống cong lại, lưỡi cứng, cuốn họng rút lên. Tuy người nhà thường dùng bông nhét vào tai để âm thanh được giảm bớt, thế nhưng một ngày Yến bị như vậy trên 10 lần khiến em vô cùng đau đớn và mệt mỏi.

Trao đổi trên báo Dân trí, ông Đinh Văn Liêm, Phó trưởng ấp 2 xã Đông Thạnh xác nhận gia đình Yến rất khó khăn. Hơn nữa, căn bệnh của Yến thì quả thật là quá hiểm nghèo, chi phí chữa trị rất lớn nên địa phương cũng không giúp được gì nhiều.

Thời gian qua, Hội Phụ nữ và các đoàn thể khác cũng vận động hỗ trợ cho Yến nhưng cũng không đủ để chữa chạy cho em. Xã cũng đã lập hội đồng xét nhận Yến là người khuyết tật đặc biệt nặng để hưởng trợ cấp xã hội hàng tháng. Thế nhưng, việc hỗ trợ chi phí chữa chạy cho Yến thì quá xa vời so với khả năng của các tổ chức đoàn thể ở xã.

 

 

 

Mọi sự giúp đỡ xin vui lòng gửi về STK 6140205420171 - Ngân hàng Agribank, chi nhánh Hóc Môn, chủ tài khoản: Nguyễn Thị Tuyết Huệ, hoặc liên hệ theo SĐT 0163 440 9969 (gặp cô Huệ).

 

Khánh Vy (Tổng hợp)

Nguồn: Người đưa tin

Video đang được quan tâm:

 [mecloud]W2DrZbwDJz[/mecloud]