Bệnh lạ khiến xương bé trai từ từ biến mất
Nhìn bề ngoài, bé Leonardo Aguilon (2 tuổi, ngụ bang Michigan - Mỹ) rất kháu khỉnh và bình thường. Song, cậu bé đang mang trong mình căn bệnh lạ - bệnh xương biến mất, mà toàn thế giới chỉ mới có 300 ca được ghi nhận.
Cậu bé Leonardo đáng yêu bên cha mẹ và các anh chị trước khi bị căn bệnh quái ác quật ngã - Ảnh do gia đình cung cấp
Hồi đầu tháng 3, bé Leonardo được cha đưa đến bệnh viện kiểm tra vì ho kéo dài. Bé bị chẩn đoán viêm phổi, chỉ định chụp X-quang và CT để thẩm định thêm. Tuy nhiên, các bác sĩ đã hết hồn khi phát hiện xương ức và một nửa xương sườn bên ngực trái của bé đã "mất tích".
Cháu bé bị chẩn đoán mắc bệnh Gorham-Stout, một chứng bệnh lạ khiến cơ thể tự "ăn" dần dần các xương và làm chúng hoàn toàn biến mất. Theo tiến sĩ Caleb Bupp, nhà di truyền học tại Spectrum Health, đây là một bệnh của hệ miễn dịch. Các tế bào bạch huyết trong một số xương bị kích hoạt quá mức và phân hủy xương, rồi cơ thể hấp thu hết phần xương bị phân hủy này.
Số xương biến mất càng nhiều, bệnh nhân càng cận kề cái chết. Đáng buồn thay, khoa học chưa xác định rõ ràng nguyên nhân và cũng chưa tìm ra cách chữa căn bệnh này.
Leonardo trong bệnh viện sau khi phát hiện nhiều xương trong lồng ngực biến mất - Ảnh do gia đình cung cấp
Với Leonardo, bé đã phải trải qua một đợt viêm phổi khá nặng. Các bác sĩ không chắc rằng căn bệnh lạ bé đang mang có liên quan đến viêm phổi không nhưng hai căn bệnh rõ ràng có thể tương tác bất lợi với nhau.
Cha của Leonardo - ông Antonio Aguilion - luôn hy vọng các bác sĩ sẽ nghiên cứu ra cách cứu sống con mình, hoặc chí ít là làm chậm diễn tiến căn bệnh lạ quái ác
Họ lo ngại rằng nếu quá trình cơ thể tự "ăn" xương lan qua đến xương sống, cháu bé sẽ nguy kịch. Hiện Leonardo đã được điều trị ổn bệnh viêm phổi và được cho thêm thuốc để hy vọng làm chậm quá trình tự tan biến của xương cũng như ngăn bệnh lây sang các vùng khác trên cơ thể.
Tuy nhiên, cha mẹ của Leonardo đang phải đối diện với thực tế rằng bệnh của con họ chưa có cách chữa tận gốc. Họ đang lập quỹ, kêu gọi sự giúp sức cộng đồng trong việc chi trả chi phí y tế cho Leonardo cũng như thúc đẩy các nghiên cứu nhằm tìm ra phương pháp trị bệnh.
Nguồn: Gia đình Việt Nam
- Bà mẹ trẻ và cuộc chiến vật lộn tìm đồ ăn, thuốc uống cho con vì căn bệnh lạ
- Tết đến, cảnh giác với bệnh liên cầu lợn khi ăn tiết canh
- Nhiều nữ sinh mắc bệnh lạ, bất ngờ la hét rồi bỏ chạy khỏi lớp học
- 70% nữ giới bị suy giãn tĩnh mạch chân: Đừng bỏ lỡ 5 giải pháp tiết kiệm và an toàn này
- Mẹ bỉm sữa được lợi gì nếu dùng nước muối sinh lý đơn liều để vệ sinh mắt mũi cho trẻ
- 4 loại thảo dược hỗ trợ đắc lực cho bệnh giãn tĩnh mạch chân
- Thảo dược quý từ Pháp khắc tinh của bệnh giãn tĩnh mạch sâu chi dưới
- Thực đơn cơm nhà 4 món chưa tới 100.000 đồng, rất thích hợp cho ngày mát trời
- 10 kiểu tóc uốn layer phù hợp với mọi gương mặt chẳng bao giờ lo lỗi mốt
- Bạn trai tung ảnh tình tứ bên H'Hen Niê, vẫn dùng cách quen thuộc để che mặt đối phương
- 4 loại vắc-xin dịch vụ rất cần cho trẻ nhỏ: Cha mẹ nhớ kỹ
- 1Dấu hiệu nhận biết "100%" mẹ bầu mang thai bé trai
- 2Hướng dẫn cách cho trẻ ăn hoa quả theo từng tháng tuổi
- 3Mang thai con đầu lòng thường bao nhiêu tuần thì sinh?
- 4"Chuẩn không cần chỉnh" cách tính sinh trai, gái của cổ học phương Đông
- 511 biểu hiện bất thường ở cơ quan sinh dục bé trai mẹ không được bỏ qua